Υδρόλυση: R-X + HOHR=OH + HX
Σε αυτή την αντίδραση, το άτομο αλογόνου στο μόριο αλογονοαλκανίου αντικαθίσταται από μια ομάδα υδροξυλίου από ένα μόριο νερού. Αυτή η αντίδραση είναι σχετικά αργή, αργή και αναστρέψιμη. Εάν η υδρόλυση διεξάγεται με υδατικό διάλυμα ισχυρής βάσης, η αντίδραση προχωρά προς τα δεξιά επειδή το υδραλογόνο που παράγεται στην αντίδραση εξουδετερώνεται από τη βάση, ευνοώντας την κατεύθυνση της υδρόλυσης.
Αποβολή: RCH2CH2X + KOHRCH=CH2 + KX + H2O
Σε αυτή την αντίδραση, το αλογονοαλκάνιο, κατά τη θέρμανση σε αλκοολικό διάλυμα βάσης, χάνει ένα μόριο υδραλογόνου για να σχηματίσει ένα αλκένιο.
Αποβολή: RCH2CH2X + KOHRCH=CH2 + KX + H2O
Σε αυτή την αντίδραση, το αλογονοαλκάνιο, κατά τη θέρμανση σε αλκοολικό διάλυμα βάσης, χάνει ένα μόριο υδραλογόνου για να σχηματίσει ένα αλκένιο.
Εκτεταμένες Πληροφορίες
Οι αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες μπορούν να αντιδράσουν με διάφορα μέταλλα για να σχηματίσουν οργανομεταλλικές ενώσεις, μεταξύ των οποίων τα αντιδραστήρια Grignard είναι η πιο σημαντική κατηγορία ενώσεων. Αυτό συμβαίνει όταν ένα αλογονοαλκάνιο αντιδρά με το μαγνήσιο σε άνυδρο διαιθυλαιθέρα για να σχηματίσει μια οργανομαγνησίου ένωση, η οποία στη συνέχεια συζεύγνυται με ένα αντιδραστικό αλογονοαλκάνιο όπως αλλυλ ή βενζυλαλογονίδια για να σχηματίσει έναν υδρογονάνθρακα.
Πολλοί αλογονωμένοι υδρογονάνθρακες χρησιμοποιούνται ως πυροσβεστικά μέσα, ψυκτικά μέσα (όπως φρέον), καθαριστικά (κοινά στεγνά καθαριστικά, καθαριστικά μηχανημάτων), αναισθητικές πηγές (όπως χλωροφόρμιο, πλέον απαρχαιωμένο), εντομοκτόνα (όπως εξαχλωροκυκλοεξάνιο, πρώτων υλών χλωριούχου και χλωριούχου πολυμερούς, τώρα απαγορευμένο). τετραφθοροαιθυλένιο).